Teste do pezinho é importante para detectar doenças genéticas

O teste do pezinho, um exame simples e essencial realizado nos primeiros dias de vida de um recém-nascido, é uma ferramenta crucial para a saúde pública e o desenvolvimento infantil no Brasil. Realizado entre o terceiro e o quinto dia de vida do bebê, este exame pode detectar precocemente uma série de doenças genéticas e metabólicas que, se não diagnosticadas a tempo, podem levar a graves complicações e comprometer o desenvolvimento da criança.

O procedimento é rápido e causa apenas um leve desconforto ao bebê. Consiste na coleta de uma pequena amostra de sangue do calcanhar, que é depositada em um cartão de papel filtro específico. Essa amostra é então analisada em laboratório, onde é possível identificar várias doenças que, muitas vezes, não apresentam sintomas evidentes no nascimento, mas que podem ser tratadas com sucesso se detectadas precocemente.

A médica pediatra, Dra. Rhamai Carneiro reforça a importância do exame. “Todos nós sabemos que o exame é importante, mas falamos muito pouco. É importante em qual sentido? Qual a necessidade de fazer este exame nos primeiros dias de vida desta criança? Precisamos abordar mais este assunto e trazer a sua real necessidade para a sociedade”, fala a pediatra.

A profissional ainda sinaliza que o exame ajuda a diagnosticar doenças autoimunes e genéticas. “Podemos detectar a fenilcetonúria que é um distúrbio metabólico causado pela deficiência de uma enzima que metaboliza a fenilalanina e pode acarretar problemas neurológicos. É possível detectar a fibrose cística, hipotiroidismo congênito, dentre outros”, finalizou Dra. Rhamai que é professora do curso de Medicina da Unex – Centro Universitário de Excelência de Feira de Santana.

No Brasil, o teste do pezinho é oferecido gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e é obrigatório, refletindo a importância dada à saúde infantil no país. A Fundação Oswaldo Cruz – Fiocruz, uma das principais instituições de pesquisa e desenvolvimento em saúde pública no Brasil, tem desempenhado um papel fundamental na expansão e aprimoramento do programa de triagem neonatal, garantindo que um número crescente de doenças possa ser identificado precocemente.