Após anos de sofrimento, paciente relata como busca vencer a endometriose e ter uma vida normal

^{Laiane Cruz}

Depois de muitos anos sofrendo com fortes dores, cólicas menstruais intensas, mal estar, vômitos e febres, em 2017, a autônoma Tatiane Portela finalmente obteve um diagnóstico. Estava com endometriose, até então uma doença sobre a qual não tinha muitas informações, mas que já tinha se alastrado por boa parte do seu corpo e naquele momento a obrigava a fazer uma cirurgia. Foi um grande susto, a ficha demorou a cair. Imaginava que o problema só causava infertilidade nas mulheres acometidas e ignorava que poderia até levar à morte.

“Sou portadora de endometriose profunda grau 4. Desde nova eu sentia cólicas menstruais muito fortes, sempre ia parar na emergência com dores, mal estar, vômitos, porém o diagnóstico pra mim veio tardio, em outubro de 2017. Já tinha uns três dias com febre e dores no corpo. Resolvi ir na emergência do Hospital da Bahia, pois eu estava lá a trabalho, o médico disse que eu precisava fazer uns exames. No final da tarde, ele chegou, um urologista, e explicou tudo o que estava acontecendo com meu corpo. Fiquei assustada, em pânico, quando ele disse que eu ia precisar ficar internada, pois no outro dia eu ia ter que fazer uma nefrostomia, minha uretra estava obstruída. Não foi fácil ouvir tudo aquilo sobre a doença, sem conhecimento nenhum”, relatou Tatiane.

Ela lembra que o profissional que a atendeu naquele período a aconselhou a pesquisar mais sobre a doença. Perguntou se ela sabia o quanto a endometriose poderia ser devastadora para uma paciente, em questão de sofrimento tanto físico como emocional.

“Já tinha acometido alguns órgãos meus, como o funcionamento do meu rim. Foi um baita susto. Eu tinha a visão errônea que a endometriose só causava infertilidade, que era o que foi me passado. Não foi meu caso, pois além de ter obstruído minha uretra, já tinha acometido meu reto, vagina, intestino, o nervo ciático, a pelve tinha focos, foi se espalhando praticamente pelo corpo todo. Foi nesse atendimento que eu tive um bom suporte, foram meses de internações, nelas vieram muitas infecções urinárias e renais, fiz três trocas de drenos, exames diários, tomografia, sempre acompanhando os resultados das medicações”.

Após meses de luta, indo a médicos de diversas áreas, tomando morfina todos os dias, Tatiane conheceu um profissional que se sensibilizou com sua história. “Ele atendia meu plano em Salvador e disse que iria montar uma equipe e faria a cirurgia. Foram médicos capacitados, teve uma equipe multidisciplinar, fiz no Hospital da Bahia, em Salvador, porque aqui em Feira não consegui realizar pelo plano. Tive que entrar na Justiça e ter uma ordem judicial pra agilizar a cirurgia”, explicou.

Ela relatou que foram meses difíceis após a realização da cirurgia. Precisou usar um dreno na barriga, e após uma cirurgia de mais de seis horas, os médicos perceberam que ela estava sem o movimento da perna esquerda, por conta dos procedimentos feitos no nervo ciático.

Foto: Arquivo Pessoal

“Após reabilitação, fisioterapia na UTI, depois de três dias voltei o movimento. Eles fizeram o possível para tirar todos os focos, mas infelizmente ainda ficaram alguns de difícil acesso, e por conta disso ainda sinto dores e faço acompanhamento. Depois da cirurgia adquiri uma incontinência urinária, que trato até hoje, tomo remédios. Passei um bom período fazendo bloqueios menstruais, remédios pra suspender sangramentos, porém estava me fazendo muito mal”.

Tatiane Portela contou que mesmo tendo sobrevivido a tantas turbulências, hoje ela busca viver uma vida normal, dentro do que é possível. Precisou abrir mão do sonho de engravidar, também por conta de uma trombofilia, mas entende que foi para salvar sua própria vida.

“Não me limito à doença, hoje faço de tudo para ter uma vida normal e saudável, e penso que o pior já passou. Faço as consultas, fisioterapia, faço os exames de controle. E quanto a ser mãe, eu já quis muito, hoje estou com 37 anos, mas devido a outro problema de saúde, pois tenho trombofilia e os médicos não me aconselharam, coloquei esse sonho na caixinha. É frustrante, mas eu preferi optar por não tentar, sei que pra outras é doloroso. Mas mãe não é só gerar, podemos adotar, e não precisa ir tão além e botar a vida em risco. Eu sei que a endometriose pode ser fatal, levar a óbito, e é preciso um olhar mais cauteloso, uma devida atenção”, salientou.

A paciente entende que Feira de Santana precisa de um centro de referência no assunto, com uma equipe capacitada e que preste um bom acolhimento às pacientes que, como ela, sofrem com a doença.

“Uma equipe que tenha empatia pela paciente, pois nesse período sofri muito com pessoas que me olhavam com desdém, que achavam que cólica era normal e que eu só vivia com dor. Mas diante disso tudo estou aqui firme e forte, buscando viver bem, da melhor forma possível, e hoje eu me sinto fortalecida, diante de todas as adversidades que surgiram. Tudo que aconteceu durante todo o período de meses de internação foi muito doloroso, passa um filme na minha cabeça, então eu acho que é uma causa que deve ser apoiada, deve ser olhada, ter um comprometimento de governantes, de médicos, de profissionais da área. E as mulheres que sofrem devem se engajar nessa causa, nessa luta, pois tem muitas pessoas que nem sabem que têm a endometriose”, relatou.

Entenda a endometriose

De acordo com a médica ginecologista Amanda Soares, a endometriose é uma doença que faz com que o endométrio, que é uma camada do útero, acabe se instalando em outros órgãos. Não só na camada uterina, mas pode aderir também nas tubas uterinas, nos ovários, bexiga, intestinos e tudo isso vai causar uma série de transtornos à paciente.