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Anvisa suspende fabricação e uso de medicamentos
A agência também determinou a interdição cautelar do lote 09277 do medicamento Resodic 50 mg (Diclofenaco sódico), comprimido, fabricado pela empresa Laboratório Farmacêutico Vitamed Ltda.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da fabricação, distribuição, comércio e uso, em todo o território nacional, do lote ABR10 do medicamento Bisolvon Xarope Pediátrico, fabricado pela Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda., com sede em São Paulo.
A agência também determinou a interdição cautelar do lote 09277 do medicamento Resodic 50 mg (Diclofenaco sódico), comprimido, fabricado pela empresa Laboratório Farmacêutico Vitamed Ltda, com sede em Caxias do Sul, Rio de Janeiro, medida que tem prazo de 90 dias, contados a partir da última sexta-feira (10).
Todos os produtos sob vigilância sanitária fabricados e distribuídos pela empresa Fysioterm Equipamentos Eletrônicos Ltda., com sede em Cambe, Paraná, também estão com fabricação, distribuição, comércio e uso suspensos em função de a empresa não possuir autorização de funcionamento e seus produtos não possuírem registro junto à Anvisa. As informações são da Agecom.
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