Família enfrenta dificuldade para cuidar de homem com esclerose múltipla

A família de Carlos Pereira, de 57 anos, vem enfrentando uma luta diária nos cuidados com a saúde desde que Carlos começou a apresentar os primeiros sintomas da esclerose múltipla, uma doença degenerativa sem cura. A dificuldade inicial foi para o diagnóstico. Foram cerca de dois anos para identificar a doença, o que agravou o caso.

“O processo para o diagnóstico demorou bastante, pois não conseguimos médicos especializados aqui em Feira, então ele fez muitos exames e levou mais de dois anos até chegar ao diagnóstico. Quando se chegou no especialista, a doença já estava em estado avançado. Começamos a notar os primeiros sintomas da doença há cerca de três anos, quando ele começou a perder peso e ter dificuldade para se locomover”, relatou Schirle Oliveira da Silva, que é ex-esposa de Carlos e está ajudando nos cuidados dele.

Atualmente Carlos está com grandes limitações físicas e precisa de equipamentos essenciais para sobreviver e ter mais qualidade de vida. Sua condição atual exige o uso de um aparelho de ventilação devido à insuficiência pulmonar e, além disso, ele está sendo indicado para outros procedimentos que impactam diretamente sua capacidade de comunicação.

A família tem se mobilizado para garantir a assistência necessária, incluindo a busca por serviços de home care e o recebimento de benefícios do Instituto Nacional do Seguro Social
(INSS), mas até o momento, eles dependem da solidariedade de rifas e vaquinhas para cobrir as despesas.

“Ele está sem benefício nenhum. A doença exige muito custo, enfrentamos dificuldade com a burocracia para conseguir os aparelhos necessários para manter ele vivo que é aparelho de ventilação, além da medicação que ele precisa tomar. Atualmente estamos sendo ajudados por amigos. As pessoas fizeram doações e conseguimos uma cuidadora. Graças a Deus ele é uma pessoa muito conhecida aqui em Feira de Santana e conseguimos um valor abençoado por Deus”.

De acordo com Schirlei, o dinheiro da vaquinha está auxiliando no transporte, pois a família não tem carro e ele só se locomove de transporte particular, na alimentação, soro, e também no pagamento de algumas despesas como prestação de uma poltrona, já que ele não pode ficar deitado por causa da respiração.

A família também precisou comprar um aparelho para suporte de soro, um aparelho de aspirar para ele não se sufocar. Além disso, o dinheiro tem ajudado a custear gastos com consultas médicas e exames.

“Também tivemos que alugar essa casa por causa da estrutura e por ser mais próximo das pessoas que estão ajudando ele. Então essa ajuda dos amigos tem sido essencial. Eu também tenho ajudado no que posso. Trabalho e não posso estar o tempo inteiro presente”, afirmou ao Acorda Cidade.