Mães criticam falta de estrutura e descaso da prefeitura com crianças autistas em Feira de Santana

Neste domingo (18), é celebrado o Dia Mundial do Orgulho Autista. A data foi instituída com o objetivo de conscientizar a sociedade sobre a neurodiversidade e esclarecer sobre as características das pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA).

O TEA é um transtorno de desenvolvimento e pode interferir na interação social, comunicação e no comportamento da pessoa diagnostica. As causas para o transtorno ainda não estão definidas, mas segundo especialistas influências genéticas e ambientais desde a formação do feto na gravidez podem estar ligadas ao diagnóstico.

Apesar do orgulho e da defesa por parte das famílias desse público, muitas mães e pais de crianças diagnosticadas com TEA, em Feira de Santana, têm enfrentado uma série de dificuldades para conseguir o tratamento de saúde adequado para seus filhos através do Sistema Único de Saúde (SUS) e uma educação de qualidade nas escolas da rede municipal.

A dona de casa Camila Santos contou em entrevista ao Acorda Cidade sobre os desafios para o tratamento de Ariel Kauan Lima Santos, de 5 anos, que há 3 anos foi diagnosticado com TEA.

Ela compartilhou que os sinais começaram a surgir quando o garoto tinha apenas 2 anos.

“Geralmente, na faixa etária dos 2 anos, a criança com Transtorno do Espectro Autista (TEA) tem um botão de desliga, isso acontece na maioria dos casos, não em todos. Mas isso aconteceu com Kauan, ele seguia uma linha de desenvolvimento até os 2 anos e quando chegou nessa fase ele parou e começou a retroceder. Ele parou de falar e isso acendeu o sinal de alerta para a gente, e procuramos ajuda profissional”, relatou.

Conforme a dona de casa, o primeiro passo da família foi buscar a orientação de uma fonoaudióloga.

“O primeiro foi procurar uma fonoaudióloga, porque ele parou de falar. E ela nos encaminhou para o neurologista, foi feita a consulta e todos os exames para descartar possíveis comorbidades, como a regressão neurológica, entre outros. Descartadas as outras possibilidades, ele passou por uma equipe multidisciplinar para se fechar o diagnóstico de TEA, aos 2 anos e 4 meses.”

Conforme Camila Santos, a associação que ela preside hoje já conta com 161 mães e pais de autistas, e o número de crianças atendidas chega a 176.

“O número de autistas chega a 176 porque tem algumas famílias com autistas gêmeos, e a gente é sem fins lucrativos, ainda não temos sede, pois não temos renda suficiente para isso, mas estamos lutando pelos direitos dos nossos filhos e também dar suporte aos pais e mães de autistas em Feira de Santana.”

Conforme a dona de casa, o município não oferece o suporte necessário para as famílias com crianças autistas.

“Infelizmente, hoje nós nos vemos em uma situação bastante complicada com relação aos direitos dos autistas em Feira de Santana por parte da prefeitura. É um total descaso hoje o que vem acontecendo com as crianças e adolescentes com TEA no município. Hoje o nosso suporte está sendo o CAPS I, que é um centro de referência para se tratar de crianças e adolescentes com transtornos do neurodesenvolvimento e outros transtornos também, porém ele não consegue dar o apoio necessário, uma vez que não funciona só para autistas, mas para todas as pessoas com transtornos, como depressão, ansiedade, uma variedade”, informou.