Mãe busca apoio para tratamento de filha que nasceu com múltiplos problemas de saúde

Durante a gestação, a enfermeira Kathary Castro, mãe da pequena Luna Helena, de seis anos, detectou ao realizar a morfológica que a criança tinha uma artéria umbilical única. Após o nascimento, foi descoberto que Luna tinha outros problemas de saúde e precisou passar por uma cirurgia cardíaca com apenas dez dias de vida.

“Logo nos meus pré-natais não estava dando nada em relação ao problema de saúde dela, mas quando fiz a morfológica foi detectado que ela tinha uma artéria umbilical única, onde o normal seriam duas. Quando ela nasceu foi quando tivemos o baque de que ela tinha nascido com vários problemas, e aí logo ela foi para Salvador para poder fazer a cirurgia cardíaca com dez dias de nascida, ao fazer a cirurgia foi corrigida, e aí depois da cirurgia cardíaca ela vem desenvolvendo alguns problemas. Depois que ela fez a cirurgia cardíaca ela precisou colocar uma tráqueo, mas não conseguiram extubar, e até então ela usa essa tráqueo e estou fazendo o possível para retirar”, informou a mãe.

A mãe de Luna tem se esforçado para encontrar médicos que possam analisar a situação e fazer a avaliação necessária para a retirada da traqueostomia, mas até o momento não obteve sucesso nessa busca.

“Os médicos me perguntam o porquê de ela estar usando a tráqueo e eu não tenho respostas. Eu não consigo médicos que venham fazer essa avaliação para retirar essa tráqueo dela”, disse.

Luna é uma criança bem ativa e feliz, relatou a mãe. “Ela é uma criança bem feliz, mesmo com todas as dificuldades da vida dela, é uma criança bem feliz, alegre. Ela não come ainda pela boca, porque ela tem uma fenda palatina de grau 1, é um grau leve, mas que precisa ser corrigida. Ela só se alimenta por sonda, ela precisa fazer procedimentos, e terapias para que ela possa comer pela boca e retirar a cânula também”, abordou.

Em busca de respostas sobre a condição de saúde de Luna, Kathary consultou uma geneticista que solicitou um exame genético. Infelizmente, devido ao alto custo desse exame, ainda não foi possível realizá-lo.

“Só que esse exame é muito caro, eu não consegui ainda fazer esse exame Ela precisa fazer esse exame genético para que seja fechado um diagnóstico e para a gente ver como ela irá se comportar daqui para frente, porque a gente não sabe qual o tipo de síndrome e o que pode acontecer mais para frente, até mesmo para melhorar a qualidade de vida dela e saber como ela vai se desenvolver”, pontuou.