Em comemoração ao Dia Mundial da Síndrome de Down, o Boulevard Shopping promoveu nesta terça-feira (21) uma sessão especial de cinema para as crianças e adolescentes acompanhadas pela instituição Cromossomos 21.
Os convidados assistiram ao filme infantil ‘As Múmias e o Anel Perdido’, e também tiveram a chance de participar um lanche especial promovido em parceria com o shopping, por uma rede de fast food na praça de alimentação.
A estudante Susana Peixoto participou da ação acompanhando o irmão, que tem a Síndrome de Down, e considerou a ação promovida pelo Boulevard uma oferta maravilhosa. “Ele ama cinema e é uma forma de ele interagir, de se juntar com outros colegas”, disse.
Segundo Susana Peixoto, ter alguém na família com essa condição traz uma batalha diária, mas com adaptação todos conseguem conviver e exercer seus papéis normalmente.
“Tem a questão da nossa luta, com a adequação de todos, pois nem todos estão adaptados a conviver com eles. Mas nós o tratamos da mesma forma que os outros, sem nenhuma restrição, e ele é totalmente independente”, afirmou.
Inclusão social
O gerente de marketing do Boulevard Shopping, João Almeida, destacou que o intuito da ação foi proporcionar a inclusão.
“Com o intuito de potencializar cada vez mais e visibilizar essas crianças e adolescentes portadoras de Síndrome de Down, a gente fez uma sessão especial no cinema com o filme ‘As múmias’, que é infantil, voltado à animação, para proporcionar a inclusão dessas crianças no empreendimento, que é o shopping center e também no cinema, dando uma tarde de lazer em comemoração ao seu dia”, afirmou o gerente de marketing.
Ele ressaltou que o shopping é inclusivo e busca se aproximar cada vez mais da comunidade. “A gente sabe o número de adolescentes, crianças e adultos com Síndrome de Down, e a gente potencializou isso junto com a instituição Cromossomos 21.”
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O fundador da Organização Não Governamental Cromossomos 21, Hamilton Telles, agradeceu a toda a direção do marketing do Boulevard Shopping, pela parceria de muitos anos.
“Sempre no dia 21 de março, que é o Dia Internacional da Síndrome de Down, eles nos promovem algum evento aqui. Já fizemos apresentações de alguns dos nossos na música, e essa promoção é muito importante para que a sociedade veja essas pessoas como cidadãs comuns, que estão na sociedade para exercerem seu papel. A Síndrome de Down não é uma doença, é uma condição para o resto da vida do indivíduo, porque há um acidente no cromossomo 21 e, ao invés de ele se dividir em dois, se divide em 3. Nada que impeça, com a estimulação desde cedo, com a inclusão na escola, que ele possa exercer seu papel na sociedade”, afirmou.
Conforme Hamilton Telles, ele próprio possui um filho de 29 anos com Síndrome de Down e enfrentou alguns desafios quanto ao acompanhamento.
“Ele nasceu em 93 e aqui em Feira de Santana, de 93 a 2004, nós não tínhamos um profissional de Fonoaudiologia, que é um profissional que mais necessitamos nestes casos de pessoas com Síndrome de Down, então ele perdeu muito tempo, mas hoje ele está bem desenvolvido e faz parte do mercado de trabalho. Eles podem adquirir total independência, como estudar, trabalhar, namorar, casar. O que nós precisamos é que as famílias dessas pessoas entendam e acreditem no potencial delas, para que as associações e instituições possam fazer seu trabalho com uma equipe multiprofissional e que eles consigam avançar”, salientou.
O fundador da ONG afirmou ainda que há em média 40 famílias sendo acompanhadas pela instituição no momento.
“Nós não acolhemos somente a pessoa com Síndrome de Down. É preciso que a gente acolha, com psicólogos, os pais, os irmãos, porque na sociedade quase ninguém está preparado para receber o diferente. Quando uma família recebe uma pessoa com a síndrome, é tudo novo, então a gente tem que fazer esse acolhimento com a família. Cadastrados lá com ficha, contando com os que já passaram por lá e foram para outras instituições ou estão em outras cidades, temos mais de 500 pessoas”, afirmou.
Com informações do repórter Ney Silva do Acorda Cidade.
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